На конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям компания Gilead представила результаты интересного исследования.
Исследование CAPELLA 2/3 фазы изучает ленакапавир — препарат ингибитора капсида ВИЧ-1 длительного действия. Он будет вводиться подкожно каждые 6 месяцев (2 раза в год) пациентам с множественной лекарственной устойчивостью.
На данном этапе ленакапавир продемонстрировал эффективные показатели снижения вирусной нагрузки и повышение клеток CD4 при введении с другими антиретровирусными препаратами. 83% участников достигли неопределяемой вирусной нагрузки на 52-й неделе с момента начала исследования.
Ленакапавир ещё не одобрен к использованию, однако, его дальнейшее исследование может привести к совершенному новому методу лечения ВИЧ.