Полученные сообщения

Владимир

ВИЧ: Тенофовир

Выдали препараты без тенофовира на три месяца и сказали принимать всего два препарата , хотя это недопустимо. Сказали нет в наличии и даже не предложили другой вариант или сменить схему , сказали ничего не случится , но схема то получается слабенькая.

Барнаул

ВИЧ: Ламивудин

Не выдали ламивудин

г. Выкса Нижегородская обл..

ВИЧ: Ламивудин, Ралтегравир, Тенофовир

Препараты выдают на 1 месяц, переодически задерживают выдачу. В среднем от 3 дней до недели. Обещают 18,06.24. В этом месяце уже 5дней.

Ленинградская область

ВИЧ: Ламивудин, Тенофовир

В СПИД центре, который относится к Ленинградской области (адрес: СПб Красного Текстильщика 12) не выдают препарат уже несколько месяцев- Ламивудин и Вирфотен, сказали купите сами, и при выявленном зимой гепатите с до сих пор не выдали терапию (прошло полгода). Что мне делать?

Зеленодольск. Татарстан

ВИЧ: Долутегравир, Ламивудин

Здравствуйте, вот как всегда по плану сходил сегодня инфекционный кабинет филиал республиканского СПИД центра в городе Зеленодольск, сдал как положенно анализы и получил терапию. Обычно давали на три месяца что тоже мало, многим дают на пол года. А тут дали на месяц, мне сказали типа начались проблемы с препаратами. Вот решил и вам сообщить.. Если через месяц ситуация повторится или вовсе сделают замену, то вам сообщу и параллельно обращусь в Минздрав. Меня как пациента не волнует их проблемы, мы подписывали ответственности и обязательства лечится, а по факту делают неудобства.

Владимир

ВИЧ: Тенофовир

При визите в спид центр была изменена схема лечения. Был исключен тенофовир и оставлен элсульфавирин и ламивудин. Врач инфекционист сосался на хорошие показатели cd4и неопределяемую вирусную нагрузку. Однако, от работника, осуществляющего выдачу таблеток, я узнал, что тенофовир просто не завезли. И не завезут вплоть до августа. Пришёл к выводу, что его мне убрали из схемы лечения по причине отсутствия. Полагаю, что его исключение может негативно сказаться на лечении, в связи с чем вынужден приобрести лекарство за свой счёт.

Ленинградская область

ВИЧ

Добрый день. Проживаю в г. Выборге Ленинградской области. Принимаю препараты Тивикай и Амивирен. Но сегодня врач сказал, что их нет и предложил приобретать самостоятельно или ехать в г. Санкт-Петербург. Но я не имею возможности ехать в СПб или купить эти препараты. Как быть в этой ситуации?

Москва

ВИЧ: Ламивудин, Тенофовир, Элсульфавирин

Здравствуйте! Врач сообщил о сбоях в поставке препаратов. Выдали на два месяца, раньше выдавали на 6. В аптеке очереди каких не видел никогда. Всем выдают на 2-3 месяца. Даже звонили при мне врачу женщины, которая стояла рядом в очереди, дабы уточнить точно ли ей выписывали и какая дозировка препарата

Ленинградская область

ВИЧ: Зидовудин, Ламивудин, Ламивудин/зидовудин

Добрый день,в городе выборг, не выдали терапию наченную для подавления ВИЧ, ссылаясь на отсутствие. Предложили преобрести самой. Вопрос как Россия, великая страна, собирается бороться с проблемой ВИЧ, если в госучреждении отказывают в выдаче таблеток?

Московская область

ВИЧ: Ламивудин/зидовудин, Ритонавир, Тенофовир, Эфавиренз

Здравствуйте! Сегодня вроде бы праздник, но положение, настроение и состояние дел непраздничное. Поздравлять не с чем. Как минимум в Московской областях и дальше за мкад. Но судя по сообщениям здесь и в специализированных чатах не только около центра, но и по стране. Ситуация мало изменилась: также выдают одни препараты на три месяца максимум, а другие - только на месяц. Многие ждут закупки, но мало надеятся, потому что поступают сообщения, что уже предлагают некоторые препараты покупать за свой счёт. Это пока как, где и кому доступно. Но некоторые откровенно говорят, что не все смогут. А если честно, то и не хотят. Потому что болезнь и побочки от назначаемой терапии, особенно по старым схемам, ни здоровья, ни желания лечиться, жить и продолжать такую жить не прибавляют. Врядли нас хотят уморить или извести естественным способом, но отношение в неспециализированных медицинских учреждениях, особенно региональных и периферийных, к инфицированным, тем более если диагноз открывается, не меняется в лучшую сторону. Спидофобия много где ещё остаётся. И обвинять в этом только пациентов бессмысленно. Потому что для многих мы также и остаёмся геями, наркоманами и проститутками. А порой и сразу все в одном - хуже маньяков, которых оправдывают, а нас нет. В обществе это отношение остаётся - группа изгоев. Хотя большинство из нас не рождённые с этим диагноз, а из того самого общества вич-отрицательных, получивших этот диагноз не в подворотне и не бывшими маргиналами. Но даже если и так, то просвещение по этому вопросу сейчас совсем почти не ведётся. И положение дел не лучшее, что в связи с перебоями может привести к ухудшению состояния и более значительным последствиям, даже эпидемии. Потому что прежде чем мы исчезнем естественным способом болезнь выскочит из-под контроля. В общем плохо это на 87%, а оставшиеся 13% надежды тают стремительно. Последнее место, где об этом можно написать - это здесь. Если Минздрав следит за сообщениями, то положение дел не улучшается. И пусть обратят внимание. Это касается не только пациентов, но общества в целом, потому что всё связано. Простите, что так много, но просто хотелось описать многие проблемы сразу. Сообщение в том числе и от имени пациентов, которые не имеют возможности написать. Спасибо Вам!